Уникальный набор участков Вашей ДНК (не половые хромосомы), позволяющий идентифицировать Вас или определить родство с Вами в любой момент времени и в любой точке мира.

Позволяет определить принадлежность найденного генетического материала мужчине или женщине. А так же узнать Ваш это образец ДНК или стороннего человека.

Максимально развернутый генетический анализ для Вашего здоровья и занятий спортом: - Тип питания и диеты, - Пищевые непереносимости (глютен, молочная продукция), - Пищевое поведение (привычки), - Метаболизм (усваиваемость) кофеина и алкоголя, - Потребность в соли и реакция на вкусовые ощущения, - Потребность в витаминах, - Холестерин и его метаболизм, - Предрасположенность к физическим нагрузкам и видам спорта, - Риски травматизации при физических нагрузках и спорте.

Определяет синдромы: - Дауна; - Эдвардса; - Патау. С определением пола плода

Рекомендуется для надежного установления близкого родства. Точность ДНК-теста достигает 99,99999%. Тест можно сделать анонимно. Подойдут любые образцы содержащие ДНК.

Надежное установление родства по материнской линии. Точность ДНК-теста достигает 99,9999%. Тест можно сделать анонимно. Подойдут любые образцы содержащие ДНК.

Происхождение по прямой женской линии: - Национальный состав; - Возниконовение предков; - Пути миграции предков; - Племена и народы, населявшие эти земли много лет назад; - Общее родственное древо с великими людьми прошлого и современности.

Экспертиза на родство выполняется дипломированным судебно-генетическим экспертом. Полное развернутое заключение, которое подходит для предоставления в любой суд или другой государственный и негосударственный орган. Точностьэкспертизы до 99,999999%

Рекомендуется для надежного установления близкого родства. Точность ДНК-теста достигает 99,99999%. Тест можно сделать анонимно. Подойдут любые образцы содержащие ДНК.

Рекомендуется для надежного установления близкого родства. Точность ДНК-теста достигает 99,99999%. Тест можно сделать анонимно. Подойдут любые образцы содержащие ДНК.

Рекомендуется для надежного установления близкого родства. Точность ДНК-теста достигает 99,99999%. Тест можно сделать анонимно. Подойдут любые образцы содержащие ДНК.

Рекомендуется для надежного установления близкого родства. Точность ДНК-теста достигает 99,99999%. Тест можно сделать анонимно. Подойдут любые образцы содержащие ДНК.

Рекомендуется для надежного установления близкого родства. Точность ДНК-теста достигает 99,99999%. Тест можно сделать анонимно. Подойдут любые образцы содержащие ДНК.

Устанавливает отцовство или родствопо ДНК. Срок исследование - 1 день. На сегодняшний день это самый современный и самый точный метод ДНК анализа, точность достигает 99,99999%. Можно использовать ЛЮБЫЕ виды генетического материала.

Устанавливает родство (а так же отцовство или материнство) с погибшим или убитым человеком по ДНК. На сегодняшний день генетическая экспертиза тела или останков — это самый современный и самый точный метод ДНК анализа, точность достигает 99,99999%. Можно использовать ЛЮБЫЕ виды генетического материала, даже зубы и кости.

Соберите образцы и отравьте их в нашу лабораторию самостоятельно, используя нашу простую инструкцию. Получите скидку на установление отцовства. Образцы могут храниться до 6 месяцев, с ними ничего не случится. В начале можно ничего не оплачивать. Мы получим и проверим Ваши образцы, после этого можете производить оплату.

Экспертиза на материнство выполняется дипломированным судебно-генетическим экспертом. Полное развернутое заключение, которое подходит для предоставления в любой суд или другой государственный и негосударственный орган. Точностьэкспертизы до 99,999999%

Экспертиза на родство по прямой женской линии. Выполняется дипломированным судебно-генетическим экспертом. Полное развернутое заключение, которое подходит для предоставления в любой суд или другой государственный и негосударственный орган. Точностьэкспертизы до 99,999999%

Экспертиза на родство по половой X-хромосоме. Выполняется дипломированным судебно-генетическим экспертом. Полное развернутое заключение, которое подходит для предоставления в любой суд или другой государственный и негосударственный орган. Точностьэкспертизы до 99,999999%

Экспертиза на родство по прямой мужской линии. Выполняется дипломированным судебно-генетическим экспертом. Полное развернутое заключение, которое подходит для предоставления в любой суд или другой государственный и негосударственный орган. Точностьэкспертизы до 99,999999%

Экспертиза на родство выполняется дипломированным судебно-генетическим экспертом. Полное развернутое заключение, которое подходит для предоставления в любой суд или другой государственный и негосударственный орган. Точностьэкспертизы до 99,999999%

Экспертиза на отцовство выполняется дипломированным судебно-генетическим экспертом. Полное развернутое заключение, которое подходит для предоставления в любой суд или другой государственный и негосударственный орган. Точностьэкспертизы до 99,999999%

Экспертиза выполняется дипломированным судебно-генетическим экспертом. Уникальный набор участков Вашей ДНК (не половые хромосомы), позволяющий идентифицировать Вас или определить родство с Вами в любой момент времени и в любой точке мира.

Самый надежный способ установить материнство. Точность ДНК-теста достигает 99,999999%. Тест можно сделать анонимно. Подойдут любые образцы содержащие ДНК.

Оптимальная дозировка и риск токсичности препарата Меркаптопурин (Пури-Нетол)

Генетическая чувствительность к лекарственным средствам 5-Фторурацил и Капецитабин

Наследственная предрасположенность к развитию рака легких

Наследственная предрасположенность к развитию рака щитовидной железы

Наследственная предрасположенность к развитию рака предстательной железы

Наследственная предрасположенность к развитию рака шейки матки

Наследственная предрасположенность к развитию рака яичников

Наследственная предрасположенность к развитию рака молочной железы

Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 приводят к повышению уровня хромосомной нестабильности в клетках, что может способствовать их опухолевой трансформации. На сегодняшний день известно более 1000 различных мутаций генов BRCA1 и BRCA2, связанных с повышением риска развития рака молочной железы, яичников, предстательной железы, кишечника, гортани, кожи и др.

Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 приводят к повышению уровня хромосомной нестабильности в клетках, что может способствовать их опухолевой трансформации. На сегодняшний день известно более 1000 различных мутаций генов BRCA1 и BRCA2, связанных с повышением риска развития рака молочной железы, яичников, предстательной железы, кишечника, гортани, кожи и др.

Это аутосомно-доминантное наследственное заболевание, предрасполагающее носителей к развитию рака. Этот синдром также известен как синдром саркомы, молочной железы, лейкемии и надпочечников (SBLA).

Наследственная предрасположенность к развитию рака желудка

Наследственная предрасположенность к развитию рака кишечника

Системное наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза и характеризующееся поражением желёз внешней секреции, тяжёлыми нарушениями функций органов дыхания. Без должной диагности и купирования может привести к летальным последствиям.

Это наследственное заболевание, проявляющееся эпизодами желтухи и повышением уровня неконъюгированного (свободного, непрямого) билирубина в сыворотке крови. Его распространенность составляет около 5 %.

Данная форма заболевания является наиболее распространенной и встречается у 80–90 % диабетиков. Сахарный диабет 2 типа возникает вследствие инсулинорезистентности — уменьшения чувствительности клеток тела к инсулину, вырабатываемому поджелудочной железой. Факторами риска как у взрослых, так и у детей являются избыточный вес и ожирение, недостаток физической активности, нерациональное питание и наследственность.

ДНК-тест направленный на выявление генетической приедрасположенности к набору лишнего и вес и его сохранения.

Анализ генов: SHBG, AR, CYP17 (кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов). Данные гены ответственны за регуляцию таких физиологических процессов, как: эмбриогенез – формирование и развитие эмбриона; половое созревание; половое поведение; гомеостаз – способность человеческого организма поддерживать постоянное состояние межклеточной жидкости, крови и лимфы.

Делеции AZF-Локусов. Патологическое состояние, при котором в эякуляте отсутствуют сперматозоиды.

Тромбофилия — это патологическое состояние, характеризующееся нарушением системы свёртываемости крови, при котором увеличивается риск развития тромбоза. Может привести к летальным последствиям. Маркеры F2, F5, MTHFR, CRP

При данном синдроме нарушается выработка кортизола надпочечниками. Гены, связанные с гиперплазией надпочечников, кодируют ферменты, участвующие в стероидогенезе — цепочке реакций по преобразованию холестерина в стероиды. Анализ полиморфизмов гена стероид-21-гидролаза (CYP21)

Синдром сопровождается нарушениями функции яичников (отсутствием или нерегулярностью овуляции, повышенной секрецией андрогенов и эстрогенов), поджелудочной железы (гиперсекреция инсулина), коры надпочечников (гиперсекреция надпочечниковых андрогенов), гипоталамуса и гипофиза, появлением множественных кист. Анализ полиморфизмов в генах INS, PPAR-y, CYP11a, AR.

Установления фактического набора хромосом, выявление отклонений от нормы (числовые аномалии, дупликации и делеции хромосом, несбалансированные транслокации).

Установления фактического набора хромосом, выявление отклонений от нормы.

Полная панель здоровья, включающая: - Метаболизм кофеина, - Усваиваемость лактозы, - Метаболизм алкоголя, - Усваиваемость глютена.

Вы узнаете насколько хорошо Ваш организм способен усваивать глютен (белок, содержащийся в пшенице, ржи, ячмене и практически 90% продуктах). Какие риски для здоровья это несет.

Вы узнаете насколько хорошо Ваш организм способен перерабатывать и выводить алкоголь (этиловый спирт). Какие могут быть риски алкогольной зависимости и рака желудочно-кишечного тракта.

Вы узнаете насколько хорошо Ваш организм способен усваивать продукты, содержащие лактозу (молочный сахар). Какие риски для здоровья это несет.

Вы узнаете насколько хорошо Ваш организм способен усваивать и выводить кофеин, насколько это может увеличить риск сердечно-сосудистых заболеваний.

Вы получите точный и четкий ответ сколько разных мужчин в данном образце: ноль, один или более одного (2 и более). Точность 99,9999%

Вы получите точный и четкий ответ кому принадлежит образец, мужчине или женщине. Точность 99,99999%

Вы получите точный и четкий ответ, является ли образец спермой (Да или Нет). Точность 99,9999%

Вы получите точный и четкий ответ, содержится ли в образце человеческая ДНК (Содержится или Не содержится). Точность 99,99999%

Уникальный набор участков Вашей половой X-хромосомы, позволяющий идентифицировать Вас или определить родство c Вами в любой момент времени, в любой точке мира.

Только для мужчин! Уникальный набор участков Вашей мужской половой Y-хромосомы, позволяющий идентифицировать Вас или определить родство между мужчиной и Вами в любой момент времени, в любой точке мира.

Уникальный набор участков Вашей ДНК (не половые хромосомы), позволяющий идентифицировать Вас или определить родство с Вами в любой момент времени и в любой точке мира.

ДНК-анализ позволяетоенить индивидуальные способности имунной системы: - Генетическая предрасположенность к осложнениям, связанным с вирусными инфекциями, в т.ч. коронавирусом, - Реакция орагнизма на инфекции и вирусы, - Склонность к аллергическим реакциям.

Индивидуальный ДНК-тест, позволяющий оценить Ваш психоэмоциональный портрет: - Эмоции, - Энергия, - Мотивация, - Стрессоустойчивость, - Социальное поведение, - Исполнительные функции, - Принятие решений, - Поиск нового, - Снижение когнитивных способностей с возрастом.

Детский нидивидуальнй генетический анализ: - Специальная подборка генов для детей, - Тип питания и диеты, - Непереносимость лактозы (молочная продукция) и глютена, - Предрасположенность к физическим нагрузкам и видам спорта, - Потребность в витамине D и Омега-3.

Максимально развернутый генетический анализ для Вашего здоровья и занятий спортом: - Тип питания и диеты, - Пищевые непереносимости (глютен, молочная продукция), - Пищевое поведение (привычки), - Метаболизм (усваиваемость) кофеина и алкоголя, - Потребность в соли и реакция на вкусовые ощущения, - Потребность в витаминах, - Холестерин и его метаболизм, - Предрасположенность к физическим нагрузкам и видам спорта, - Риски травматизации при физических нагрузках и спорте.

Полезный индивидуальный генетический анализ: - Тип питания и диеты, - Пищевые непереносимости (глютен, молочная продукция), - Метаболизм (усваиваемость) кофеина и алкоголя, - Психологические зависимости, - Потребность в соли и реакция на вкусовые ощущения.

Базовый индивидуальнй генетический анализ: - Тип питания и диеты, - Метаболизм (усваиваемость) кофеина.

Индивидуальный генетический анализ для Вашей кожи. ДНК-тест включает следующие разделы: - Физические свойства кожи, - Гликирование, - Увлажненность и сухость, - Восприимчивость к ультрафиолету, - Антиоксиданты, - Красота кожи, - Здоровье волос, - Витамины.

Все тритеста в одном: - происхождение по мужской линии; - происхождение по женской линии; - тест на национальность.

100% национальный состав. Определение доминирующих национальностей. Процентный состав по национальностям.

Происхождение по прямой женской линии: - Национальный состав; - Возниконовение предков; - Пути миграции предков; - Племена и народы, населявшие эти земли много лет назад; - Общее родственное древо с великими людьми прошлого и современности.

Происхождение по прямой мужской линии: - Национальный состав; - Возниконовение предков; - Пути миграции предков; - Племена и народы, населявшие эти земли много лет назад; - Общее родственное древо с великими людьми прошлого и современности.

Определение пола плода с 8-ой недели беременности по крови матери. Неинвазивный тест. Вы точно узнаете пол своего будущего ребенка. Точность 99,99%.

Определяет синдромы для каждого плода: - Дауна; - Эдвардса; - Патау. Микроделеции для каждого плода: - Синдром Ди Джорджи (22q11.2); - Синдром делеции 1p36; - Синдром Смита-Магениса (17р11.2) - Синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3). 100 моногенных заболеваний у плода. Определения пола плода

Определяет синдромы для каждого плода: - Дауна; - Эдвардса; - Патау. Микроделеции для каждого плода: - Синдром Ди Джорджи (22q11.2); - Синдром делеции 1p36; - Синдром Смита-Магениса (17р11.2) - Синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3). БЕЗ определения пола плода

Определяет синдромы: - Дауна; - Эдвардса; - Патау. Анеуплоидии: - Синдром Тёрнера; - Трисомия по X-хромосоме; - Синдром Клайнфельтера; - Синдром Джейкобса; - Синдром XXYY. Микроделеции: - Синдром Ди Джорджи (22q11.2); - Синдром делеции 1p36; - Синдром Смита-Магениса (17р11.2) - Синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3). Определение пола плода

Определяет синдромы у каждого плода: - Дауна; - Эдвардса; - Патау. БЕЗ определения пола плода

Определяет синдромы: - Дауна; - Эдвардса; - Патау. Анеуплоидии: - Синдром Тёрнера; - Трисомия по X-хромосоме; - Синдром Клайнфельтера; - Синдром Джейкобса; - Синдром XXYY. Определение пола плода

Определяет синдромы: - Дауна; - Эдвардса; - Патау. С определением пола плода

Определяет синдромы: - Дауна; - Эдвардса; - Патау. БЕЗ определения пола плода

Неинвазивно по крови крови матери. Проводится с 9-ой акушерской недели беременности. Любое количество дополнительных отцов - БЕСПЛАТНО. Можно использовать любые образцы. Рекомендуется предоставить образцы всех предполагаемых отцов.

Надежное установление родства по материнской линии. Точность ДНК-теста достигает 99,9999%. Тест можно сделать анонимно. Подойдут любые образцы содержащие ДНК.

Надежное установление родства. Точность ДНК-теста достигает 99,99999%. Тест можно сделать анонимно. Подойдут любые образцы содержащие ДНК.

Надежное установление родства по мужской линии. Точность ДНК-теста достигает 99,99999%. Тест можно сделать анонимно. Подойдут любые образцы содержащие ДНК.

Рекомендуется для надежного установления близкого родства. Точность ДНК-теста достигает 99,99999%. Тест можно сделать анонимно. Подойдут любые образцы содержащие ДНК.

Самый надежный способ установить отцовство. Точность ДНК-теста достигает 99,999999%. Тест можно сделать анонимно. Подойдут любые образцы содержащие ДНК.